Quais são os principais fatores que afetam os resultados do teste de área de superfície específica do BET?

(1) Está relacionado ao tempo de pré-tratamento da amostra. Tomando como exemplo o hidróxido de níquel, seu tempo de processamento é de no mínimo 8 horas. Como seu processo de secagem é fácil de endurecer, a temperatura de processamento não deve ser muito alta (geralmente 90ºC). Como a temperatura de processamento não é alta o suficiente, ela precisa ser estendida para compensar.

(2) Está relacionado à temperatura de processamento da amostra. Tomando a alumina como exemplo, sua temperatura de processamento é geralmente de 300°C. Se a temperatura de processamento for reduzida, os resultados da medição serão baixos e a linearidade da curva de medição BET será muito fraca.

(3) Está relacionado ao grau de vácuo durante o processamento. O grau de vácuo é baixo, o que faz com que a pressão de vapor saturado da câmara de vácuo seja alta, e o processamento da amostra não seja limpo, o que resultará em resultados de medição baixos (exceto para amostras individuais).

(4) Está relacionado à quantidade de amostra de pesagem. O tamanho da amostra está relacionado à sua área superficial específica. Geralmente, quanto maior a área de superfície específica, menor será o tamanho da amostra de pesagem. No entanto, quando o volume do tubo de amostra é certo, muito volume pode facilmente causar o bloqueio da tubulação, e muito pouco volume pode facilmente causar rejeitos de pico de dessorção. Portanto, é necessário escolher o volume de amostra de pesagem adequado.

(5) Está relacionado às características de autoadsorção da amostra de teste. A área superficial específica da maioria das amostras após o tratamento é maior do que a área superficial específica antes do tratamento, mas a área superficial específica de algumas amostras é muito grande quando não tratada, mas torna-se menor após o tratamento.

(6) Está relacionado ao tipo de instrumento. De modo geral, os resultados medidos pelo método volumétrico estático são mais precisos do que aqueles medidos pela cromatografia de fluxo. Isto ocorre porque o primeiro mede dados de adsorção, enquanto o último mede dados de dessorção. Se houver poros irregulares na amostra, depois que as moléculas de nitrogênio entram nos poros e são dessorvidas, elas podem não sair devido à pequena saída, causando distorção dos dados de dessorção. Além disso, devido à influência da difusão térmica, o erro de medição da cromatografia de fluxo também aumentará.